2-氨基-2-脫氧-D-半乳糖鹽酸鹽（Galactosamine hydrochloride）

中文名稱：2-氨基-2-脫氧-D-半乳糖鹽酸鹽

英文名稱：Galactosamine hydrochloride

產地：西安瑞禧生物可提供

包裝：mg以及g級

用途：科學研究

2-氨基-2-脫氧-D-半乳糖鹽酸鹽（簡稱 Galactosamine hydrochloride 或 GalNH?·HCl）是一種天然氨基單糖，是D-半乳糖（D-galactose）的C-2位羥基被氨基取代形成的脫氧氨基糖，常以鹽酸鹽形式存在以增強其穩定性和水溶性鹽酸鹽 。該化合物廣泛用于糖生物學、糖胺聚糖合成、細胞培養研究，尤其在肝損傷模型的建立和機制研究中具有重要作用。我們提供這個產品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

1. 分子結構與性質

Galactosamine 是D-半乳糖的氨基衍生物，其C-2位含有一個伯氨基（-NH?）取代羥基（-OH），形成 2-氨基-2-脫氧糖鹽酸鹽 。其鹽酸鹽形式為白至類白結晶性粉末，極易溶于水，分子式為 C?H??NO?·HCl，分子量為215.63 g/mol。

該分子具備以下特點：

氨基可參與酰胺鍵形成或與羧基反應；

易被轉化為UDP-GalNAc等糖核苷酸中間體；

水溶性良好，適合于細胞培養或動物實驗系統鹽酸鹽 。

2. 在糖生物學中的作用

Galactosamine 是構成糖胺聚糖（GAGs）、如**軟骨素硫酸（Chondroitin sulfate）和皮膚素（Dermatan sulfate）**等多糖的重要單體前體鹽酸鹽 。在哺乳動物中，它是細胞表面糖鏈和糖蛋白的重要組成部分，參與諸如細胞黏附、信號傳導、免疫識別等多種生物學過程。

可用于合成 UDP-GalNAc鹽酸鹽 ，進而參與糖蛋白的O-連接糖基化；

是研究糖轉移酶催化機制、糖鏈合成路徑的重要工具化學品；

在糖芯片、糖探針合成中用作氨基糖構建單元鹽酸鹽 。

3. 肝模型中的應用：研究肝損傷與保護機制的經典工具

Galactosamine hydrochloride 是實驗研究中廣泛使用的化學性肝損傷誘導劑鹽酸鹽 。在小鼠、大鼠等動物模型中，GalNH? 可誘導急性肝炎、肝壞死或免疫性肝損傷，其作用機制主要包括：

抑制肝細胞RNA和蛋白質合成；

激活免疫系統中Toll樣受體通路鹽酸鹽 ，誘導炎癥因子釋放；

引發氧化應激和線粒體損傷；

與脂多糖（LPS）聯合使用可模擬重癥肝炎或敗血癥性肝炎鹽酸鹽 。

此模型常用于篩選肝保護藥物、抗氧化劑、抗炎分子以及研究肝細胞凋亡與再生機制鹽酸鹽 。

4. 其鹽酸鹽 他科研與醫藥用途

糖工程與細胞標記：通過化學修飾的GalNH?可用于細胞表面糖鏈標記和糖修飾反應（如代謝標記/點擊化學）；

疫苗與多糖抗原研究：合成與病原菌糖抗原相關的GalNAc修飾結構用于疫苗設計；

代謝通路研究：GalNH?是研究半乳糖代謝、氨基糖合成與分解相關酶活性的良好底物鹽酸鹽 。

總結

2-氨基-2-脫氧-D-半乳糖鹽酸鹽（Galactosamine hydrochloride）作為一種重要的氨基糖，不僅是細胞糖基化和糖胺聚糖合成研究的重要前體，更因其在動物肝損傷模型中的廣泛應用而成為藥理與毒理學研究中的核心工具鹽酸鹽 。隨著糖生物學、糖工程與系統生物學的不斷發展，GalNH? 在新藥篩選、糖探針開發、細胞信號調控等方面將發揮越來越重要的作用。

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